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Wie eine junge Falkenseerin mit der seltenen Krankheit umgeht.
Die 18-jährige Annika Frövel hat Leukodystrophie – ihr Nervensystem ist angegriffen. Aber die junge Frau kämpft sich mit Hilfe ihrer Eltern durchs Leben. Dabei hilft auch ein bundesweit agierender Verein.
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Mehr zum Verein ELA Deutschland e.V. erfahren Sie unter https://elaev.de/
Quelle: Artikel MAZ , https://www.maz-online.de/lokales/havelland/falkensee
Runder Tisch InklusionDie Maßnahmen des Teilhabeplans Falkensee werden von unterschiedlichen Menschen ständig bearbeitet. Aktuelles ...
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