Wie eine junge Falkenseerin mit der seltenen Krankheit umgeht.
Die 18-jährige Annika Frövel hat Leukodystrophie – ihr Nervensystem ist angegriffen. Aber die junge Frau kämpft sich mit Hilfe ihrer Eltern durchs Leben. Dabei hilft auch ein bundesweit agierender Verein.
Den Artikel der MAZ weiterlesen
Die Hoffnung heißt ELA
Mehr zum Verein ELA Deutschland e.V. erfahren Sie unter https://elaev.de/
Quelle: Artikel MAZ , https://www.maz-online.de/lokales/havelland/falkensee